Pharmazeutische Regulierungsangelegenheiten: Open Access

Der Prozess der Medikamentenverwaltung kann oft einem komplexen Labyrinth mit verschiedenen Gesundheitsdienstleistern, Rezepten und möglichen Wechselwirkungen ähneln. Die Medikamentenabstimmung, ein kritischer Aspekt der Patientenversorgung, zielt darauf ab, diesen Prozess zu rationalisieren und die Patientensicherheit zu verbessern. Dieser umfassende Leitfaden untersucht die Bedeutung der Medikamentenabstimmung, ihre Komponenten, Herausforderungen und Strategien für eine effektive Umsetzung. Indem dieser Artikel einen Leitfaden durch das Medikamentenlabyrinth bietet, befähigt er sowohl medizinisches Fachpersonal als auch Patienten, sich in den Komplexitäten der Medikamentenverwaltung zurechtzufinden.

Die Überprüfung der Arzneimittelverwendung (Drug Utilization Review, DUR) ist ein wichtiger Bestandteil von Gesundheitssystemen, der die sichere und wirksame Verwendung von Medikamenten gewährleisten soll. Dieser Artikel untersucht die Bedeutung der Überprüfung der Arzneimittelverwendung für die Förderung sichererer Gesundheitspraktiken. Durch die Untersuchung der Patientenergebnisse, die Minimierung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und die Optimierung therapeutischer Behandlungsschemata spielt die DUR eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der allgemeinen Gesundheitsqualität. Der Artikel befasst sich mit den wichtigsten Aspekten der DUR, ihren Methoden und ihren Auswirkungen auf die Patientensicherheit. Darüber hinaus wird die Rolle der Technologie bei der Weiterentwicklung der DUR-Funktionen und die Bedeutung der Zusammenarbeit zwischen Angehörigen der Gesundheitsberufe für eine erfolgreiche Umsetzung erörtert.

Unter Apothekenautomatisierung versteht man den Einsatz von Technologie zur Rationalisierung und Automatisierung verschiedener Prozesse in der Apotheke, einschließlich Arzneimittelabgabe, Bestandsverwaltung, Medikamentenverabreichung und Dokumentation. Dies kann durch den Einsatz verschiedener Softwareprogramme, Roboter und anderer automatisierter Systeme erreicht werden. Apothekenautomatisierung, Medikamente, Arzneimittelwechselwirkungen.

Die Automatisierung von Apotheken ist in den letzten Jahren aufgrund verschiedener Faktoren immer wichtiger geworden, darunter eine alternde Bevölkerung, die zunehmende Komplexität von Medikamenten und die Notwendigkeit für Gesundheitsdienstleister, große Mengen an Patientendaten effizient zu verwalten. Durch die Automatisierung vieler Routineaufgaben im Apothekenbetrieb können Apotheker und andere Gesundheitsdienstleister die Patientensicherheit verbessern, Medikationsfehler reduzieren und die Effizienz steigern.

Die US-amerikanische Food & Drug Administration schreibt gemäß Titel 21 des Code of Federal Regulations (21 CFR) Teil 820.100 vor, dass Hersteller von Medizinprodukten ein System zur Bewältigung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) einrichten müssen, um die gesetzlichen Standards einzuhalten. Dieser Artikel bietet Einblicke in Qualitätsprobleme von Medizinprodukten im Zusammenhang mit CAPA durch die Auswertung von Warnschreiben, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zwischen 2013 und 2022 herausgegeben wurden. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass trotz der seit 1976 geltenden Vorschriften für Medizinprodukte Verstöße gegen 21 CFR 820.100 (CAPA-bezogene Verstöße) weiterhin ein erhebliches Problem für Medizinproduktehersteller darstellen.