Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ist eine Regierungsbehörde, die 2003 gegründet wurde, um die Funktionen der Medicines Control Agency (MCA) und der Medical Devices Agency (MDA) zu bündeln. Dazu gehören die Regulierung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten und Geräten, die im Gesundheitswesen verwendet werden, sowie die Untersuchung schädlicher Vorfälle. Die MHRA kümmert sich nun auch um Blut und Blutprodukte und arbeitet mit britischen Blutspendediensten, Gesundheitsdienstleistern und anderen relevanten Organisationen zusammen, um die Blutqualität und -sicherheit zu verbessern. Dazu gehören die Regulierung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten und Geräten, die im Gesundheitswesen verwendet werden, sowie die Untersuchung schädlicher Vorfälle. Die MHRA kümmert sich nun auch um Blut und Blutprodukte und arbeitet mit britischen Blutdiensten, Gesundheitsdienstleistern und anderen relevanten Organisationen zusammen, um die Blutqualität und -sicherheit zu verbessern.
Verwandte Zeitschriften zu britischen Regulierungsrichtlinien
Clinical Research and Regulatory Affairs, Journal of Financial Regulation and Compliance, Brasilianisches Journal of Medical and Biological Research, Europäische Regulierungsrichtlinien für Biosimilars
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