Pharmazeutische Regulierungsangelegenheiten: Open Access

Theoretische Untersuchungen an substituierten N-(1H-Benzimidazol-2ylmethyl)-5,6,7,8-Tetrahydro-8-Chinolinaminen als CXCR4-Antagonisten: QSAR-Ansatz

Abstract

Mukesh C Sharma

Ziel ist die Ermittlung der wesentlichen strukturellen Anforderungen im 2D-chemischen Raum für die Modulation der CXCR4- Antagonisten von substituierten N-(1H-Benzimidazol-2ylmethyl)5,6,7,8-Tetrahydro-8-Chinolinaminen. Das statistisch signifikante Modell zeigte eine interne Vorhersagekraft von 81 % und eine Vorhersagekraft für den externen Testsatz von etwa 79 %. Es zeigt, dass die Kohlenstoffkette für eine maximale Bestimmungsaktivität direkt mit dem Benzimidazolring verbunden sein sollte. Drei QSAR-Modelle wurden für Derivate substituierter Tetrahydro-8-Chinolinamine entwickelt, basierend auf theoretischen molekularen Deskriptoren, die ausschließlich aus den Strukturen substituierter Tetrahydro-8-Chinolinamine-Verbindungen berechnet wurden. Die QSAR-Ergebnisse zeigten eine zufriedenstellende statistische Qualität.