Zeitschrift für Blut und Lymphe

Fortgeschrittene Glykationsendprodukte (AGEs) werden mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Es ist bekannt, dass in der Nahrung enthaltene AGEs über den Darm absorbiert werden. Wir wollten die Auswirkungen von in wiederholt erhitztem Speiseöl enthaltenen Nahrungs-AGEs auf das Zellzyklusprofil von Lymphozyten gesunder Freiwilliger untersuchen. Die AGEs wurden mithilfe der wässrigen TCA-Chloroform-Methode extrahiert und 24 Stunden lang mit Lymphozyten inkubiert. Alle Extrakte zeigten ASF (15,42–75,18) zwischen 355–440 nm Wellenlänge. Bei der Inkubation mit AGEs wurde in 10/10 analysierten Proben ein Anstieg des S-Phasenanteils behandelter Lymphozyten (7,67 ± 3,25) im Vergleich zu unbehandelten Lymphozyten (1,5 ± 1,6) beobachtet. Die Ergebnisse legen nahe, dass Nahrungs-AGEs eine Rolle bei der Auslösung der Proliferation von Lymphozyten spielen könnten. Um die Rolle von AGEs in der Nahrung auf die Eigenschaften von Lymphozyten zu untersuchen, die zur Ätiopathogenese von Autoimmunerkrankungen beitragen können, sind umfangreichere Studien erforderlich. Solche Studien könnten uns einen veränderbaren Risikofaktor liefern, der verändert werden kann, um Autoimmunerkrankungen vorzubeugen.

Aplastische Anämie (AA) und paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) sind zwei seltene und häufig gleichzeitig auftretende hämatologische Erkrankungen. Ihre Entwicklung wird – trotz fehlender eindeutiger Beweise – auf Autoimmunmechanismen zurückgeführt. AA ist durch Zytopenien in Kombination mit hypozellulärem Knochenmark gekennzeichnet. Die Pathophysiologie wird als immunvermittelt mit Zerstörung hämatopoetischer Stammzellen durch autoreaktive Lymphozyten angesehen, eine Hypothese, die durch die Reaktion auf eine immunsuppressive Therapie gestützt wird. Ein großer Teil der Patienten mit AA hat auch PNH. Bei PNH blockieren somatische Mutationen im PIGA-Gen in hämatopoetischen Stammzellen die Synthese des Glycosylphosphatidylinositol-Ankers (GPI). Infolgedessen fehlen Blutzellen, die aus dem GPI-defizienten Klon stammen, GPI-verankerte Proteine, insbesondere die Komplementhemmfaktoren CD55 und CD59. Die klinischen Manifestationen entstehen hauptsächlich durch eine unkontrollierte Komplementaktivierung auf Erythrozyten und Thrombozyten. Dieser Bericht fasst den aktuellen Wissensstand und die Theorien zur Pathophysiologie beider Krankheiten zusammen und konzentriert sich dabei auf die Immunmechanismen, die für die beiden Krankheiten verantwortlich sind.

Einleitung: Bei einem ständig steigenden Bedarf an Blut und Blutprodukten verringern Spenderrückstellungen nicht nur den bestehenden Spenderpool, sondern auch die Möglichkeit weiterer Spenden durch den potenziellen Blutspender. Diese Studie zielt darauf ab, Einblicke in die Häufigkeit und Ursachen von Rückstellungen in der Region zu gewinnen. Methoden: Diese retrospektive Studie wurde in der Blutbank des Fauji Foundation Hospital in Rawalpindi durchgeführt. Alle potenziellen Spender wurden auf der Grundlage ihrer Krankengeschichte, körperlichen Untersuchung und Blutbildbestimmung bewertet. Den Spendern, die nach den oben genannten Kriterien als geeignet erachtet wurden, wurde Blut entnommen und auf Malaria, Hepatitis B, C, HIV und Syphilis getestet. Ergebnisse: Von den insgesamt 4225 potenziellen Spendern waren 26 (0,61 %) weiblich, 1988 (47 %) waren zwischen 15 und 30 Jahre alt. Von den gesamten potenziellen Spendern wurden 9,7 % (410) zurückgestellt. Von den Zurückgestellten wurden 64 % bereits vor der Spende bei der ersten Anamnese und Untersuchung zurückgestellt. Die häufigste Ursache für die Zurückstellung vor der Spende war Anämie (52,4 %), gefolgt von Leukozytose (19,7 %) und Thrombozytopenie (4,8 %). Zu den Zurückstellungen nach der Spende gehörten Patienten, die seropositiv für Hepatitis B, C, HIV, Malaria oder Syphilis waren. Sie machten 34 % aller Zurückstellungen aus. Hepatitis B war mit etwa 49,6 % der häufigste Grund für die Zurückstellung nach der Spende, gefolgt von Hepatitis C (46 %). Es wurden nur 05 HIV-positive Fälle gemeldet. Schlussfolgerung: Die Analyse der Häufigkeit und Ursachen von Spenderzurückstellungen kann nicht nur dazu beitragen, den Verlust von Spendern zu verhindern, sondern auch dazu, Rekrutierungsbemühungen einzuleiten und eine allgemeine Aufklärungskampagne zur Sicherheit und den Vorteilen des Spendenprozesses auf Massenebene zu etablieren, um freiwillige Spender beiderlei Geschlechts zu mobilisieren.

Hintergrund und Ziele: RFID-Tags (Radio Frequency Identification) haben in Blutmanagementsystemen Vorteile gegenüber Strichcodes. Die Ultrahochfrequenz-RFID-Technologie (UHF) (820 – 960 MHz) hat in vielerlei Hinsicht mehr Vorteile als Hochfrequenz-RFID (HF) (13,56 MHz). Ziel unserer Studie war die Bewertung der Auswirkungen von UHF-RFID im Vergleich zu HF-RFID-Strahlung auf Qualitätsmarker von RBC und auf das oxidoreduktive Gleichgewicht in RBC, die in mit RFID-Tags gekennzeichneten Behältern gelagert werden. Materialien und Methoden: Zehn RBC-Einheiten wurden in drei Komponenten aufgeteilt, eine mit Strichcode gekennzeichnete Kontrolleinheit und zwei mit RFID-Tags gekennzeichnete Testeinheiten – eine arbeitete mit UHF- und die zweite mit HF-Radiowellen. Alle Einheiten wurden 35 Tage lang bei 2 – 6 °C gelagert. Die Testgruppen wurden während der Lagerung kontinuierlich Radiowellen ausgesetzt. Gemessen wurden die Qualitätsparameter sowie die Konzentration von Malondialdehyd (MDA) und die Aktivitäten von Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase und Glutathionreduktase. Ergebnisse: Der Hämolysegrad und die K+-Konzentration waren am 35. Tag der Lagerung in mit UHF-RFID-Tags markierten RBCs statistisch signifikant höher als in den Kontroll- und HF-RFID-Gruppen. Am 35. Tag der Lagerung war die MDA-Konzentration statistisch signifikant höher und die Aktivitäten der oxidoreduktiven Enzyme waren in der UHF-Gruppe statistisch signifikant niedriger als in den Kontroll- und HF-Gruppen. Schlussfolgerung: UHF-RFID-Tags beeinflussen das oxidoreduktive Gleichgewicht in RBCs und können zu Eryptose führen. Die Zulassung des UHF-RFID-Systems für Blutkomponenten bedarf weiterer Studien.