Zeitschrift für Genetik und DNA-Forschung

Einzelne Nukleotidpolymorphismen

Einzelnukleotidpolymorphismen, abgekürzt als SNPs, sind die häufigste Art genetischer Variationen bei Menschen. Jeder SNP stellt einen Unterschied in einem einzelnen DNA-Baustein dar, der als Nukleotid bezeichnet wird. Dabei handelt es sich um eine Variation eines einzelnen Nukleotids, die an einer bestimmten Position im Genom auftritt, wobei jede Variation in einem nennenswerten Ausmaß innerhalb einer Population vorhanden ist. Es tritt auf, wenn ein einzelnes Nukleotid Adenin (A), Thymin (T), Cytosin (C) oder Guanin (G) im Genom (oder einer anderen gemeinsamen Sequenz) zwischen Mitgliedern einer Art oder gepaarten Chromosomen in einem Individuum unterschiedlich ist. SNPs beim Menschen können beeinflussen, wie Menschen Krankheiten entwickeln und auf Krankheitserreger, Chemikalien, Medikamente, Impfstoffe und andere Wirkstoffe reagieren.