Zeitschrift für Forensische Medizin

Die Forscher waren getrieben von dem Drang, die fundamentale Physik hinter einem verblüffenden forensischen Rätsel zu erforschen. Ihre in der Zeitschrift „Physics of Fluids“ veröffentlichten Ergebnisse geben theoretische Einblicke in den Zusammenhang zwischen dem fortschreitenden Wirbelring, der durch das Abfeuern von Schusswaffen erzeugt wird, und dem anschließenden Rückfluss des Blutes. Zuvor hatte die Forschungsgruppe einen umfassenden analytischen Rahmen für diese hochkonzentrierten, selbstähnlichen Wirbelringe entwickelt, der eine mathematische Verbindung zur Theorie der Quantenoszillatoren aufweist.

Um die Überwachung des anhaltenden Drogenkonsums bei Einzelpersonen zu verbessern, hat eine Gruppe von Experten der National University of Singapore (NUS) einen innovativen Ansatz vorgestellt. Unter der Leitung eines Professors der NUS-Abteilung für Pharmazie hat das Team drei neue Urin-Biomarker entdeckt. Diese Biomarker könnten eingesetzt werden, um den Konsum des neuen synthetischen Cannabinoids ADB-BUTINACA festzustellen, das als neuartige psychoaktive Substanz (NPS) eingestuft wird. Dieselbe Spitzentechnologie ermöglicht auch die Unterscheidung zwischen natürlichen und synthetischen Cannabinoiden.

Rechtsforscher werden möglicherweise weiterhin mit Einschränkungen bei den herkömmlichen Methoden zur Probenvorbereitung für Analysen, wie etwa bei Blut- oder Urinproben, konfrontiert sein. Sie erforschen aktiv fortschrittliche Methoden, insbesondere da moderne Instrumente wie Gas- und Flüssigkeitschromatographen in Verbindung mit Massenspektrometern immer flexibler und schneller reagieren.

Die DNA-Methylierung spielt eine zentrale Rolle bei der Transkriptions- und Replikationssteuerung, der entwicklungsbedingten Neuprogrammierung, der Retroelement-Stilllegung und verschiedenen anderen genomischen Aktivitäten und ist ein wesentlicher epigenetischer Regulierungsmechanismus. Im Zusammenhang mit der Entwicklung von Säugetieren ist die Etablierung eines spezifischen DNA-Methylierungsmusters in Keimzellen eine Voraussetzung für die embryonale Entwicklung. Unser Verständnis der DNA-Methylierung in Keimzellen anderer Tiere ist jedoch nach wie vor begrenzt. Um diese Wissenslücke zu schließen, haben wir eine umfassende Analyse des Einzelzellmethyloms von Diplotän-Oozyten von Hühnern durchgeführt. Durch die Entwicklung eines methylierungsbasierten Segmentierungsansatzes für das Hühnergenom haben wir methylierte Genpromotoren identifiziert, die ausschließlich in Oozyten vorkommen. Diese umfassende Charakterisierung der Methylierungsmuster in diesen Zellen ergab, dass sie die in somatischen Geweben beobachtete Chromosomenverteilung genau widerspiegeln, trotz des Vorhandenseins einer ausgeprägten transkriptionell hyperaktiven Genomarchitektur in Diplotän-Oozyten von Hühnern. Unsere Erkenntnisse werfen Licht auf die komplexe Rolle der DNA-Methylierung in diesen Zellen.

Wir haben die Illumina Hiseq 2500-Technologie eingesetzt, um die Chloroplastengenome von Salvia bowleyana, S. splendens und S. officinalis zu sequenzieren . Ziel dieses Vorhabens war es, ihre evolutionären Beziehungen umfassend aufzuklären und molekulare Marker für die Artenidentifizierung zu etablieren. Die Chloroplastengenome dieser Arten wiesen Längen von 151.387, 150.604 bzw. 151.163 Basenpaaren auf. Innerhalb dieser Genome beherbergten die invertierten Wiederholungsregionen (IR) sechs Gene: ndhB, rpl2, rpl23, rps7, rps12 und ycf2. Was die Wiederholungsstrukturen angeht, wiesen S. bowleyana, S. splendens und S. officinalis 29 Tandemwiederholungen, 35 einfache Sequenzwiederholungen und 24 einfache Sequenzwiederholungen sowie jeweils 47, 49 und 40 eingestreute Wiederholungen auf. Insbesondere drei verschiedene intergenische Sequenzen (IGS) - rps16-trnQ-UUG, trnL-UAA-trnF-GAA und trnMCAU- atpE - ermöglichten die Differenzierung der 23 Salvia-Arten. Die genetische Distanzanalyse identifizierte insgesamt 91 intergenische Spacer-Sequenzen, wobei die Regionen ycf3-trnS-GGA und trnG-GCC-trnM-CAU die höchsten K2p-Werte der drei untersuchten Salvia-Arten aufwiesen. Darüber hinaus ergab unsere phylogenetische Analyse, dass die 23 Salvia-Arten eine monophyletische Gruppe bilden. Diese Studie enthüllte auch die Entwicklung von zwei Sätzen gattungsspezifischer DNA-Barcode-Primer. Diese Erkenntnisse dienen als solide Grundlage für das Verständnis der phylogenetischen Klassifizierung der drei Salvia-Arten. Darüber hinaus bieten die charakteristischen intergenischen Regionen das Potenzial, Salvia-Arten sowohl anhand phänotypischer Merkmale als auch anhand der Differenzierung von Gensegmenten zu unterscheiden.

Verschiedene Techniken, darunter AFM, Ellipsometrie, Oberflächentensiometrie, Oberflächendilatationsrheologie und Infrarot-Reflexions-Absorptionsspektroskopie (IRRAS), wurden eingesetzt, um die Wechselwirkungen zwischen DNA und Lysozym innerhalb der Oberflächenschicht zu untersuchen. In den Experimenten wurde eine konzentrierte DNA-Lösung in eine wässrige Subphase unter einer dispergierten Lysozymschicht eingeführt. Im Vergleich zu den Wechselwirkungen von DNA mit einer Monoschicht eines kationischen synthetischen Polyelektrolyten zeigten die optischen Eigenschaften der Oberflächenschicht nach der DNA-Injektion bemerkenswerterweise schnelle Veränderungen, während die dynamische dilatative Oberflächenelastizität relativ stabil blieb. Diese Beobachtung deutet auf das Fehlen eines kontinuierlichen Netzwerks von DNA/Lysozym-Komplexen hin. Der schnelle Anstieg der optischen Signale nach der DNA-Injektion hinter einer Lysozymschicht deutet darauf hin, dass die DNA-Penetration überwiegend durch Diffusion bestimmt wird. Darüber hinaus veranschaulichen AFM-Bilder anschaulich die Bildung länglicher Stränge innerhalb der Oberflächenschicht unter geringem Oberflächendruck. Im Gegensatz dazu führt eine erhöhte Oberflächenkompression zur Entstehung von Falten und Graten und nicht zur Bildung eines Netzwerks aus DNA/Lysozym-Aggregaten. Diese Ergebnisse legen nahe, dass schwächere Wechselwirkungen zwischen Lysozym und Duplex-DNA zusammen mit der Stabilisierung ungepaarter Nukleotidschleifen bei hohen lokalen Lysozymkonzentrationen in der Oberflächenschicht zur Bildung ungeordneterer Aggregate beitragen.

Chronische Leberabstoßung stellt bei Transplantationen eine komplexe Herausforderung dar, da manche Patienten nicht auf eine verstärkte Immunsuppression reagieren. Killerzell-Immunglobulin-ähnliche Rezeptoren und ihre Interaktionen mit humanen Leukozytenantigenen der Klasse I (HLA-I) spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage der Alloreaktivität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) und beeinflussen die akute Lebertransplantatabstoßung. Ihre Relevanz bei CR bleibt jedoch umstritten. In dieser Studie untersuchten wir KIR- und HLA-Genotypen bei 513 Lebertransplantatempfängern mithilfe sequenzspezifischer Oligonukleotidmethoden (PCR-SSO). Wir untersuchten KIRs, Genotypen des humanen Leukozytenantigens C (HLA-C), KIR-Genkombinationen und KIR/HLA-Ligandeninteraktionen in der gesamten Kohorte und verglichen sie zwischen CR- (n=35) und Fällen ohne anhaltende Abstoßung (NCR=478). Es wurde festgestellt, dass das Vorhandensein aktivierender KIR-Gene (aKIR) bei Empfängern (rKIR2DS2+ und rKIR2DS3+) das CR-Risiko im Vergleich zur NCR-Gruppe erhöhte (p=0,013 und p=0,038). Inhibitorische KIR-Gene (iKIR) bei Empfängern, insbesondere rKIR2DL2+, erhöhten die CR-Rate im Vergleich zu ihrer Abwesenheit signifikant (9,1 % gegenüber 3,7 %, p=0,020) und KIR2DL3 hatte ebenfalls einen signifikanten Einfluss auf die Erhöhung der CR (13,1 % gegenüber 5,2 %; p=0,008), ohne Einfluss auf NCR. Außerdem wurde CR in Fällen mit HLA-I-Fehlpaarungen (MM) beobachtet, und die Abwesenheit des HLA-C2-Liganden (dC2−) des Spenders (d) erhöhte das CR-Risiko im Vergleich zu seiner Anwesenheit (13,1 % gegenüber 5,6 %; p=0,018). In Fällen mit Kombinationen aus rKIR2DL3+/dC1− (p=0,015), rKIR2DS4/dC1− (p=0,014) und rKIR2DL3+/ rKIR2DS4+/dC1− (p=0,006) wurde ein signifikanter Anstieg der CR festgestellt. Das langfristige Patientenüberleben war bei Empfängern mit rKIR2DS1+rKIR2DS4+/dC1− 5-10 Jahre nach der Transplantation signifikant niedriger. Diese Studie unterstreicht den Einfluss von rKIR/dHLA-C-Kombinationen und aKIR-Genvariationen auf die Erhöhung des CR-Risikos sowie den Einfluss von KIR2DS1+/C1-Liganden und KIR2DS4+/C1-Liganden auf das langfristige Transplantatüberleben.

Diese Studie verfolgt einen doppelten Zweck: Erstens, Zusammenhänge zwischen den Merkmalen der trabekulären Knochenmikrostruktur innerhalb verschiedener Grenzen und dem chronologischen Alter und Geschlecht einer Person herzustellen, um so die Beurteilung potenzieller alters- und geschlechtsbezogener Veränderungen der TBM-Grenzen im Unterkiefer zu erleichtern. Zweitens zielt die Studie darauf ab, zu bewerten, wie diese trabekulären mikrostrukturellen Grenzen kategorisierten Altersgruppen entsprechen. Insgesamt wurden zwanzig Cone-Beam-Computertomographie-Scans retrospektiv aus einem Datensatz erwachsener Patienten im Alter von 22 bis 43 Jahren ausgewählt. Der Bereich von Interesse im Unterkiefer umfasste den Interdentalraum zwischen dem zweiten Unterkieferprämolaren und dem ersten Unterkiefermolaren sowie den trabekulären Raum darunter und zwischen den Zahnspitzen. Die DICOM-Bilder der CBCT-Scans wurden vorverarbeitet, transformiert, mithilfe einer intelligenten, halbautomatischen Schwellenwerttechnik segmentiert und quantifiziert. Darüber hinaus wurden TBM-Eigenschaften abgeleitet und eine statistische Analyse mithilfe eines zweiseitigen Pearson-Korrelationstests durchgeführt.

Diese Studie befasst sich mit der sich ständig weiterentwickelnden Landschaft neuartiger psychoaktiver Substanzen und untersucht neue Trends bei ihrer Synthese, Verteilung und ihrem Konsum. Wir analysieren das dynamische Zusammenspiel zwischen Regulierungsbemühungen und der heimlichen Innovation neuer Substanzen und beleuchten die Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit und die Strafverfolgung. Durch die Untersuchung der neuesten Entwicklungen auf diesem Gebiet soll diese Forschung wertvolle Erkenntnisse für politische Entscheidungsträger, Kliniker und Forscher liefern, um die komplexen Probleme im Zusammenhang mit neuartigen psychoaktiven Substanzen wirksam anzugehen.

Forensiker stehen vor erheblichen Hürden, wenn es darum geht, Fingerabdrücke aus Schusshülsen zu finden. An Tatorten werden häufig sowohl abgefeuerte als auch nicht abgefeuerte Hülsen gefunden, doch die Wiedergewinnung von Fingerabdrücken und die Herstellung einer Verbindung zwischen dem Schützen und der Schusswaffe bleibt eine immerwährende Herausforderung. Diese Schwierigkeit ergibt sich aus den extremen Bedingungen, denen Projektilhülsen beim Abfeuern ausgesetzt sind, sowie aus den Methoden, die zur Erstellung und Erkennung von Fingerabdrücken eingesetzt werden.