Humangenetik und Embryologie

Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist eine Erbkrankheit. Die Huntington-Krankheit führt zur Degeneration von Nervenzellen im Gehirn. Dies führt zu Funktionseinschränkungen und psychiatrischen Störungen. Die Huntington-Krankheit beeinträchtigt auch die Muskelkoordination. Es wird durch einen vererbten Defekt in einem einzelnen Gen verursacht. Das Gen, das die Huntington-Krankheit verursacht, ist das HIT-Gen. Die Krankheitssymptome können von Person zu Person und von betroffenen Familienmitgliedern unterschiedlich sein, verlaufen aber in der Regel vorhersehbar.

Verwandte Zeitschriften zur Huntington-Krankheit

Human Genetics and Embryology, Journal of Medical Microbiology and Diagnosis, Journal of Phylogenetics and Evolutionary Biology, Biology and Medicine, American Journal of Medical Genetics – Seminare in Medical Genetics, American Journal of Medical Genetics, Teil A, American Journal of Medical Genetics-Teil B, Neuropsychiatric Genetics, American Journal of Medical Genetics, Neuropsychiatric Genetics, Annual Review of Genetics, BAG – Journal of Basic and Applied Genetics