Zeitschrift für Nephrologie und Therapeutik

Alport-Syndrom

Das Alport-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die hauptsächlich die Glomeruli betrifft, die winzigen Kapillarbüschel in den Nieren, die Abfallstoffe aus dem Blut filtern. Es handelt sich um eine Gruppe erblicher, heterogener Erkrankungen, die die Basalmembranen der Niere betreffen und häufig auch die Cochlea und das Auge betreffen und durch Glomerulonephritis, Nierenerkrankung im Endstadium und Hörverlust gekennzeichnet sind.

Das Alport-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch Nierenerkrankungen, Hörverlust und Augenanomalien gekennzeichnet ist. Bei Menschen mit Alport-Syndrom kommt es zu einem fortschreitenden Verlust der Nierenfunktion. Fast alle Betroffenen haben Blut im Urin, was auf eine Funktionsstörung der Nieren hinweist.