Charakteristisch für das Werner-Syndrom ist das auffällige, schnelle Auftreten altersbedingter Komponenten. Menschen mit diesem Problem entwickeln sich regelmäßig weiter und wachsen normal, bis sie die Pubertät erreichen. WS ist die bekannteste Altersstörung. Progerie kann auch auf die Hutchinson-Gilford-Störung hinweisen, die als Lamin-A-Defekt dargestellt wird und früh im Leben auftritt. Normalerweise hat jede Zelle zwei Duplikate jeder Qualität: eines von der Mutter und eines vom Vater. Bei der Werner-Störung handelt es sich um eine autosomal latente Erbkrankheit, was bedeutet, dass in beiden Erbanlagen eine Veränderung vorhanden sein muss, damit ein Mensch beeinflusst werden kann.
Verwandte Zeitschriften zum Werner-Syndrom
Journal of Clinical Oncology and Practice, Journal of Leukemia, Journal of Neoplasm, Journal of Cancer Science & Therapy, Archiv für chirurgische Onkologie, Journal of Carcinogenesis, Metabolism and Nutrition in Oncology, Journal of Experimental Therapeutics and Oncology, Journal of Radiotherapy in Practice, Das Asia-Pacific Journal of Oncological Medicine