Bei der schweren kombinierten Immunschwäche handelt es sich um eine primäre Immunschwäche, eigentlich um eine Gruppe von Erbkrankheiten, die schwere Anomalien des Immunsystems verursachen. Der schwere kombinierte Immundefekt führt zu einem schweren Defekt sowohl im T- als auch im B-Lymphozytensystem. Eine schwere kombinierte Immunschwäche kann schwere lebensbedrohliche Infektionen verursachen. Das charakteristische Markenzeichen ist im Allgemeinen eine schwerwiegende Unvollkommenheit sowohl im T- als auch im B-Lymphozytengerüst. Dies führt häufig dazu, dass bereits in den ersten Lebensmonaten eine oder mehrere ernsthafte Krankheiten auftreten. Kinder, die an SCID erkrankt sind, können bei einigen Impfungen auch an Lebendinfektionen erkranken. Zum Beispiel Windpocken, Masern, Rotavirus, orale Polio und BCG usw.
Verwandte Zeitschriften zum Thema „Schwere kombinierte Immundefizienz“.
Journal of Clinical & Cellular Immunology, Journal of AIDS & Clinical Research, Journal of Allergy & Therapy, Cellular and Molecular Biology, Journal of Primary & Acquired Immunodeficiency Research, American Academy of Allergy Asthma & Immunology, Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes
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