Die pulmonale Alveolarproteinose (PAP) ist eine seltene Lungenerkrankung und zeichnet sich durch eine abnormale Alveolarfüllung mit Tensiden und Flockenmaterial aus, die den Gasaustausch beeinträchtigt. Zwei Formen sind primär und sekundär und werden durch Lungeninfektionen, hämatologische Malignome, Inhalation von Mineralstäuben, Kieselsäure, Titanoxid, Aluminium und Insektiziden verursacht.
Verwandte Zeitschriften zur pulmonalen alveolären Proteinose
Pulmonologie und Atemwegserkrankungen , Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, American Journal of Physiology – Lung Cellular and Molecular Physiology, Respiratory Research
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