Es handelt sich um den Zweig der Genomwissenschaft, der sich mit der Sequenzierung und Analyse der Genomsequenz einer einzelnen Person befasst. Die Genomsequenz von Individuen wird mithilfe verschiedener Techniken wie teilweiser oder vollständiger Genomsequenzierung mithilfe von Next-Generation-Sequencing-Techniken ermittelt und anschließend mit der bereits veröffentlichten Literatur verglichen, um die Wahrscheinlichkeit von Krankheitsrisiken und Merkmalsausprägungen zu ermitteln. Die personalisierte Genomik basiert auf Prinzipien, die durch die Integration der Genetik in die medizinische Praxis etabliert wurden.
Verwandte Zeitschriften zur personalisierten Genomik
Vergleichende und funktionelle Genomik, Briefings in funktioneller Genomik, allgemeine Krankenhauspsychiatrie, Genetik in der Medizin, molekulare Genetik und Stoffwechsel, Mutationsforschung – genetische Toxikologie und UmweltmutaGenese.