Ein molekulargenetischer Test identifiziert Variationen in Genen, Chromosomen oder Proteinen mit dem Ziel, einen vermuteten genetischen Zustand zu identifizieren. Genomische Technologien erreichen den Punkt, an dem genetische Variationen bei Patienten mit hoher Präzision und reduzierter Rate entdeckt werden können, was das Versprechen einer grundlegenden Veränderung der Medizin verspricht. Die Ergebnisse eines Gentests können eine vermutete genetische Erkrankung bestätigen oder ausschließen oder dabei helfen, das Risiko einer Person zu bestimmen, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben. Derzeit sind mehr als 1.000 Gentests im Einsatz und weitere sind in der Entwicklung. Gentests sind freiwillig. Da Tests sowohl Vorteile als auch Einschränkungen und Risiken mit sich bringen, ist die Entscheidung, ob man sich testen lässt, eine persönliche und komplexe Entscheidung.
Verwandte Zeitschriften für molekulargenetische Tests
Journal of Molekulare und genetische Medizin, Gene Technology, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Human Genetics & Embryology, Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics, Human Molecular Genetics, Molecular Genetics and Genomics, Molecular Genetics and Metabolism, Molecular Genetics, Microbiology and Virology, Gentests und molekulare Biomarker.