Zeitschrift für Forensische Medizin

Ziel: Das autonome Nervensystem (ANS) wird mit zahlreichen durch Arteriosklerose verursachten
kardiovaskulären Ereignissen wie Herzinfarkt und Aortenerkrankungen in Verbindung gebracht. Obwohl es Hinweise auf einen Zusammenhang
zwischen autonomer Dysfunktion und Arteriosklerose gibt, werden die zugrunde liegenden Mechanismen noch untersucht . Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung des ANS auf die Entwicklung von Arteriosklerose und umgekehrt in der menschlichen Brustaorta
zu untersuchen . Methoden: Es wurde eine Autopsieanalyse von drei Abschnitten der Brustaorta durchgeführt: aufsteigende Aorta, Aortenbogen , absteigende Aorta. Dabei wurden 52 unausgewählte erwachsene Leichen (38 Männer, 14 Frauen, Durchschnittsalter 64,4 Jahre; Altersspanne 19–90 Jahre) verwendet. Die Probanden wurden in zwei Altersgruppen unterteilt (<65 Jahre – n=26, >65 Jahre – n=26). Gewebeproben wurden makroskopisch untersucht und histopathologisch in 7 Grade der Atherosklerose-Bewertung eingeteilt (ATHERO, von 0 = intakt bis 6 = Thrombenbildung). Die Beziehung zwischen ANS und Atherosklerose wurde durch weitere immunhistochemische Analysen zur Erkennung von Neuronenendigungen an der Aortenwand dargestellt. Alle Daten wurden entsprechend den demografischen und klinischen Merkmalen der Probanden ausgewertet. Ergebnisse: Insgesamt wiesen 96,2 % aller Probanden Atherosklerose unterschiedlichen Grades in einem oder mehreren Segmenten auf. Es wurden keine aneurysmatischen Veränderungen festgestellt. Das Vorhandensein von Atheromen war bei allen Probanden unabhängig von Alter und Segment üblich, wobei die Atherosklerose mit dem Alter zunahm; aufsteigende Aorta (r = 0,571, p < 0,001), Aortenbogen (r = 0,655, p < 0,001), absteigende Aorta (r = 0,659, p < 0,001). Bluthochdruck war ein signifikanter Faktor bei der Entwicklung von Arteriosklerose bei Erwachsenen > 65 Jahre (r=.450, p=.023). Darüber hinaus war eine positive Bluthochdruck-Vorgeschichte sowohl hinsichtlich des Vorhandenseins von Arteriosklerose als auch von Neuronenendigungen in allen drei Aortenwandsegmenten statistisch signifikant: Aorta ascendens (p= .037), Aortenbogen (p=.046), Aorta descendens (p=.045). Darüber hinaus gab es eine starke negative Korrelation zwischen dem ATHERO-Score und dem Vorhandensein von Neuronenendigungen in allen drei Aortensegmenten: Aorta ascendens (r=-.264, p=.041), Aortenbogen (r=-.400, p=.003), Aorta descendens (r=-.234, p=.047). Schlussfolgerung: Studien an menschlichen Leichen sind neben den am häufigsten durchgeführten klinischen und tierexperimentellen Studien äußerst nützlich, um die Pathophysiologie des ANS zu verstehen . Diese Daten legen nahe, dass es einen Zusammenhang zwischen autonomer Dysfunktion und dem Vorhandensein von Arteriosklerose in der menschlichen Brustaorta gibt, insbesondere wenn Bluthochdruck vorliegt. Es ist daher möglich, dass stressbedingter Bluthochdruck als potenzieller Risikofaktor für die





















Entwicklung einer Arteriosklerose.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Differenzierungskapazität von 17 Y-chromosomalen Short Tandem Repeat-Markern (Y-STRs) zu untersuchen und die forensischen Y-Chromosom-Datenbanken der südlichen Distrikte Jordaniens anzureichern, um ein besseres Verständnis der Häufigkeit und Verteilung von Y-Chromosom-Markern in diesen Populationen zu erlangen. 17 Y-Chromosom Short Tandem Repeats-Loci (DYS456, DYS389i, DYS390, DYS389ii, DYS458, DYS19, DYS385a, DYS385b, DYS393, DYS391, DYS439, DYS635, DYS392, TAGA H4, DYS437, DYS438 und DYS448) wurden in Blutproben von 160 nicht verwandten Männern analysiert, die frisch und zufällig aus staatlichen Krankenhäusern in den südlichen Distrikten Jordaniens (Ma'an, Karak, Tafila, Aqaba) entnommen wurden. Die Häufigkeit der Allele in den südlichen Distrikten Jordaniens lag zwischen 0,61 und 89,6. Die genetischen Diversitätswerte für jeden Y-Chromosom-STR lagen zwischen minimal 0,2 und maximal 0,8. Der minimale Haplotyp (manuell berechnet ≥ 75 %) besteht aus vier STRs, die in den Proben der südlichen Distrikte beobachtet wurden und den am häufigsten vorkommenden Loci in dieser Reihenfolge entsprechen, DYS392, DYS437, DYS438 und DYS439, und reichte von einem Minimum von 75,5 % für (DYS439), 82,4 % für (DYS438), 87,5 % für (DYS437), 89,7 % für (DYS392), mit einem Mittelwert von 83,8 %. Die Ähnlichkeit unserer Ergebnisse mit anderen Distrikten Jordaniens ist in der folgenden Reihenfolge: Ajloun (100 %), Irbid (75 %), Jarash (25 %), Mafraq (75 %), Amman (75 %), Zarqa (50 %), Madaba (50 %) und Salt (50 %). Die Ähnlichkeit unserer Ergebnisse mit anderen Ländern in der Region ist in der folgenden Reihenfolge: (Saudi-Arabien (75%), Irak (75%), Katar (100%), Kuwait (25%) und Vereinigte Arabische Emirate (50%) Bahrain (50%), Oman (100%) und Jemen (75%), Syrien (50%), Libanon (0%), Libyen (75%), Ägypten (75%), Mauretanien (75%), Tunesien (75%), Algerien (75%) Marokko (100%), Sudan (100%), Somalia (25%). Unsere Daten zeigen, dass alle typisierten Y-STR-Loci bei Vaterschaftstests und in Einzelidentifizierungsfällen eine bimodale Verteilung aufwiesen. Diese Analysen unterstützen die Verwendung der Haplotyp-Populationsdaten zur Schätzung der Y-STR-Profilhäufigkeiten für Bevölkerungen in Südjordanien und bieten eine informative Analyse der Y-chromosomalen STR-Vielfalt in der arabischen Bevölkerung und betonen die Unterscheidungsfähigkeit der hochauflösenden Y-STR-Typisierung, die in der arabischen Bevölkerung für die forensische DNA-Fallarbeit.