Zeitschrift für Blut und Lymphe

Hintergrund: Persönlichkeitsmerkmale sind komplexe Merkmale einer Person, von denen angenommen wird, dass sie mit Krankheiten in Verbindung stehen. Man geht davon aus, dass das Verständnis der Persönlichkeitsmerkmale einer Person dabei helfen kann, Krankheiten vorzubeugen. Daher versuchen Wissenschaftler, potenzielle Faktoren zu erforschen, die die Persönlichkeitsmerkmale einer Person vorhersagen können. Blutgruppen könnten ein potenzieller Prädiktor sein, da einige Forscher eine Verbindung zwischen ABO-Genen und Genen gefunden haben, die mit der Entwicklung von Persönlichkeitsmerkmalen bei jemandem in Zusammenhang stehen. Einige Studien haben bereits eine signifikante Beziehung zwischen Blutgruppen und Persönlichkeitsmerkmalen festgestellt. Es gibt jedoch noch immer zu wenige Forschungsarbeiten, um zu einer Schlussfolgerung zu diesem Thema zu gelangen. Unsere Studie ist ein weiterer Versuch, die mögliche Beziehung zwischen Blutgruppen und Persönlichkeitsmerkmalen herauszufinden.

Methode: Bei der vorliegenden Studie handelte es sich um eine Querschnittsstudie, bei der zur Datenerhebung ein von Goldberg entwickeltes Big-Five-Faktoren-Persönlichkeitsinventar mit 50 Fragen verwendet wurde. Insgesamt nahmen 148 Teilnehmer an der Studie teil, darunter 85 Männer und 65 Frauen. Eine zweiseitige multivariate Analyse (MANOVA) wurde mit IBM SPSS Statistics Version 26 durchgeführt.

Ergebnis: Die MANOVA-Ergebnisse zeigten weder den signifikanten Haupteffekt der Blutgruppe [F (15,414)=1,102, p>0,05] noch den signifikanten Interaktionseffekt von Blutgruppe und Geschlecht [F (15,414)=1,111, p>0,05] auf die kombinierten abhängigen Variablen. Diese Studie ergab jedoch einen signifikanten Haupteffekt des Geschlechts auf die kombinierten abhängigen Variablen [F (5,136)=4,520, p=0,001, (1-β)=0,967, η2=0,143].

Schlussfolgerung: Die vorliegende Studie konnte die Annahme, dass es einen signifikanten Zusammenhang zwischen Blutgruppen und Persönlichkeitsmerkmalen gibt, nicht bestätigen. Die Annahme, dass sich die männliche Persönlichkeit deutlich von der weiblichen unterscheidet, wurde durch diese Studie jedoch gut bestätigt.

Background: The Prognostic Nutritional Index (PNI), a valuable parameter for predicting short-term and long-term postoperative outcomes in patients undergoing cancer surgery, is calculated based on serum albumin concentration and peripheral blood lymphocyte count. However, few studies have investigated the clinical significance of PNI in the surgical treatment of colorectal cancer. Therefore, we aimed to examine the relationship between PNI and short-term outcomes in patients with colorectal cancer.

Methods: This retrospective study included 328 patients who underwent surgery for colorectal cancer. The prognostic nutritional status was calculated based on admission data as follows: 10* serum albumin (g/dl)+0.005* total lymphocyte count (per mm3). Then we evaluated the relationship between PNI value and postoperative complications in colorectal cancer patients.

Results: Patients with low PNI (<35.3) had a significantly higher rate of postoperative complications (p<0.05) than those with a high PNI (≥35.3). In Univariate analysis low PNI (p=0.015), open surgical approach (p=0.010), tumor location (p=0.008), N stage ≥ 2 (p=0.037), serum albumin concentration (p=0.015) and CEA level ≥ 5 (p=0.017) were significantly associated with high complications rate. However, in multivariate analyses, low preoperative PNI was not identified as an independent factor for postoperative complications.

Conclusion: Preoperative PNI is a valuable marker for postoperative complications in patients with colorectal cancer.

TP53-mutated myeloid neoplasms are currently recognized as a distinct entity based on the findings that TP53-mutated myeloid neoplasms have highly distinctive clinical and genetic features: Cases with mutations in this gene tend to have genomic instability, as represented by the complex karyotype almost inevitably involving -5/del(5q), a lower number of other driver mutations, and a dismal clinical outcome that is resistant to most treatments, including hematopoietic stem cell transplantation.

Reasoning: Movement of Persistent Myelogenous Leukemia (CML) to further developed stages can include hypermethylation, which is connected to opposition or prejudice to imatinib. This hypermethylation has likewise been viewed as a negative prognostic component free of imatinib reaction and from CML stage, consequently decitabine, a hypomethylating specialist, can be an appealing treatment choice for cutting edge stage CML.
Objective: This foundational survey and meta-examination expects to research the job of low-portion decitabine among patients with cutting edge stage CML. Technique: This was performed by the articulation of Favored Announcing Things for Orderly Surveys and Meta-Examinations (PRISMA).
Results: Four (4) studies from 86 articles screened were qualified to be evaluated in this fundamental audit and meta-investigation. These were stage I/II preliminaries including 81 high level stage CML patients and utilized low-portion decitabine (5 to 20 mg/m2), with two examinations utilizing tyrosine kinase inhibitors.
Results of hematologic and cytogenetic reaction, and endurance were evaluated in the meta-examination; with hematologic reaction being leaned toward among cutting edge stage CML patients upon openness with low-portion decitabine (p=0.05). Endurance was likewise preferred among responders to low-portion decitabine, but this was not huge.
Conversation and end: Low-portion decitabine can be a compelling and safe therapy choice in cutting edge stage CML, particularly in additional fragile patients that couldn't endure more escalated chemotherapy regimens. Notwithstanding, this study is restricted by couple of studies accessible on this point, subsequently further randomized controlled preliminaries can be explored to characterize the job of decitabine and its ideal portion among this subset of patients