Zeitschrift für klinische Fallberichte

Neurobrucellose mit Gangstörung: Ein neurologischer Fallbericht

Abstract

Soraya Mehrabi, Elahe Shahriari, Motahareh Afrakhteh, Mitra Ranjbar, Marjan Zeinlai und Bahram Haghi Ashtiani *

Brucellose ist eine multisystemische Infektionskrankheit mit verschiedenen Erscheinungsformen und Komplikationen. Neurobrucellose ist eine seltene, aber schwere Form der Brucellose, die in jedem Stadium der Krankheit entdeckt werden kann. Labortests, körperliche Untersuchungen und die Krankengeschichte des Patienten bilden im Allgemeinen die Grundlage für die Diagnose der Krankheit. Die Krankheit kann sowohl schleichend als auch langwierig verlaufen und erfordert langfristige Therapien. Außerdem ist das häufigste Krankheitsmuster subakut oder chronisch. Wir berichteten über den Fall einer jungen Frau, bei der in der Vergangenheit eine schmerzlose Schwäche in der rechten unteren Extremität (proximal und distal) auftrat, die allmählich begann und sich mit der Zeit verschlimmerte. Nach einem Monat verspürte sie eine Schwäche in der linken unteren Extremität mit demselben Muster. Die lumbosacrale Magnetresonanztomographie (MRT) mit und ohne Kontrastmittel zeigte Hinweise auf eine verstärkte Verdickung der ventralen Wurzeln der kaudalen Equina. Der Brucella-Agglutinationstest war positiv, das Ergebnis betrug 1/160. Und andere klinische Tests waren normal. Der Patient wurde mit intravenöser Injektion (IV) Rifampicin und intravenöser Cotrimoxazol-Injektion behandelt. Der Patient wurde bei guter Gesundheit entlassen und nahm alle beiden Medikamente 5 Monate lang weiter ein. Die Entscheidung, diesen Fall zu melden, wurde aufgrund der gesamten Reaktion des Patienten auf eine langwierige Krankheit getroffen. Neurobrucellose ist eine behandelbare Krankheit, bei der es besser wäre, einen starken Verdacht zu berücksichtigen. Wenn sie ignoriert wird, kann sie zu erheblicher Morbidität und Mortalität führen.