Fawwaz A, Al-Zawaideh FH, Mutaz H und Ruba M
Die zentrale seröse Retinopathie ist eine der relativ häufigen klinischen Erkrankungen. Es handelt sich dabei um eine idiopathische Störung, die
durch eine lokale seröse Ablösung der sensorischen Netzhaut an der Makula aufgrund eines Austretens aus der Choriokapillaris infolge
fokaler oder diffuser Defekte des retinalen Pigmentepithels gekennzeichnet ist. Betrifft normalerweise Menschen mittleren Alters. Zu den Risikofaktoren zählen Typ-A
-Persönlichkeit, die Einnahme systemischer Steroide, Stress, Schwangerschaft und Autoimmunerkrankungen. Der akute Krankheitsverlauf
(ACSR) heilt in 80 % der Fälle innerhalb von 3 bis 6 Monaten spontan ab, während der chronische Verlauf (CSCR)
länger als 12 Monate andauert. Multimodale neue Bildgebungsverfahren wie Swept Source OCT (SS-OCT), FAF (Fundusautofluoreszenz
), FA (Fluoreszenzangiographie) und ICG (Indocyaningrün) sind erforderlich, um atypische
Fälle von CSCR zu diagnostizieren, die fälschlicherweise als entzündliche sensorische Ablösung diagnostiziert werden könnten, was zu unangemessener
Behandlung und Sehverlust führt.
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