Zeitschrift für klinische Fallberichte

Metachrone Metastasierung eines Phäochromozytoms in den Clivus: Bericht über einen Ausnahmefall

Abstract

Azzakhmam M, Essaoudi MA, El-Ochi M, Allaoui M, Al-Bouzidi A und Oukabli M

Phäochromozytome (PCC) sind seltene neuroendokrine Tumoren des Nebennierenmarks. Bösartige Phäochromozytome sind noch seltener und machen 10-25 % aller PCC aus. Das einzige Kriterium zur Feststellung einer Bösartigkeit ist die Fernmetastasierung an Stellen ohne chromaffines Gewebe. Wir berichten über einen Ausnahmefall einer metachronen intrakraniellen Metastasierung eines Phäochromozytoms in den Clivalknochen bei einem 59-jährigen Patienten. Der Patient wurde zehn Jahre zuvor wegen eines Nebennierenphäochromozytoms operiert. In der Literatur wurden nur sechs Fälle intrakranieller Metastasierung eines Phäochromozytoms beschrieben, und unseres Wissens nach ist dies der siebte Fall und die erste Metastasierung in den Clivalknochen dieser seltenen Erkrankung.