Zeitschrift für Krankenpflege und Pflege

Euro Nursing 2018: Erkenntnisse aus einem Jahrzehnt Forschung zu Symptomen der unteren Harnwege bei Männern mit Parkinson-Krankheit und ihren pflegenden Ehepartnern – Joanne P Robinson, Rutgers University, USA

Joanne P. Robinson ¹ , Helene Moriarty ² , Christine W. Bradway ³ und Lisette Bunting-Perry ⁴

¹ Rutgers University, USA

² Villanova Universität, USA

³ Universität von Pennsylvania, USA

⁴ Universität von Delaware, USA

Problemstellung: Symptome des unteren Harntrakts (LUTS) sind ein wichtiges, aber oft vernachlässigtes Problem bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD). Der Zweck dieser Präsentation besteht darin, Ergebnisse aus einer Reihe von Studien hervorzuheben, die im letzten Jahrzehnt durchgeführt wurden und die Beweise über die Prävalenz und Auswirkung von LUTS bei männlichen PD-Patienten und ihren pflegenden Ehepartnern erweitern.

Theorie und Methoden : Geleitet von der Theorie der unangenehmen Symptome und der Familiensystemtheorie wurden vier Studien durchgeführt. Alle Teilnehmer wurden aus der Bewegungsstörungsklinik eines Veterans Affairs Medical Center rekrutiert. Die Studiendesigns waren: retrospektiv mit Stichproben der gesamten Bevölkerung (N=271 Klinikakten); Querschnitt mit Gelegenheitsstichproben (N=88 Männer mit PD und LUTS); und qualitativ deskriptiv mit gezielter Stichprobennahme von Querschnittsstudienteilnehmern (N=11) und ihren Ehepartnern (N=15). Daten aus Klinikakten und Interviews (strukturiert und halbstrukturiert) wurden mithilfe statistischer Verfahren und Inhaltsanalysen (gerichtet und konventionell) analysiert.

Findings: Most patient participants had mild PD symptoms, yet UI prevalence was 24% and 92% in retrospective and cross-sectional studies respectively. Patients had limited awareness of the neurologic contributions of PD to LUTS. Embarrassment, bother, and diminished self-esteem jeopardized their relationships, intimacy, social life, and travel. Spouses understood that PD caused LUTS and empathized with their husbands; however, they still experienced bother and emotional distress related to LUTS and coped primarily by “dealing with it.” Patients and spouses relied mostly on do-it-yourself strategies to manage LUTS – some ingenious and some ill-advised. Conclusions: LUTS may be highly prevalent in the early symptomatic phase of PD, negatively affects patients and families, and often escapes the attention of providers. We recommend: screening patients and families for LUTS issues in all stages of PD; inquiring about burden and management strategies; and referring to urology providers as needed. LUTS treatment deserves designation as a priority area for PD research.

Data Collection Instrument and Procedure

A generally subjective review survey was utilized to gather the information. The survey comprised of four sections. The initial segment of the poll comprised of close-finished inquiries that were utilized to catch guardians' and patients' segment data. The subsequent part contained open-finished inquiries identified with PD, PD patients, and their consideration. Inquiries in the third part were Likert-type addresses that requested that the members assess (rate) upholds accessible to them in thinking about the patient under their consideration. The inquiries were replied on a ten-point scale going from 1 (extremely low) to 10 (exceptionally high). The fourth part had two open-finished inquiries that posed to the members to add any data or thought esteemed applicable to them.

The survey was managed to members with the assistance of PPSO-E staff in a lounge area where guardians stayed when the patients they go with were going to preparing. The poll was managed to five of the members who can't peruse and write in a type of meeting by the specialist. The analyst made an honest effort to inspire however much data as could be expected from these members. Investment in this exploration was totally intentional and oral assent was acquired from every member. The motivation behind the exploration was disclosed to the members both in the survey and orally.

The poll was arranged and managed in Amharic to permit the members' most extreme comprehension of the inquiries and give more extravagant and precise information. Members were given sufficient opportunity and asked and urged orally to give as much data they were agreeable to give.

Conclusion

Ziel dieser Studie war es, die Erfahrungen und Meinungen von Eltern von Patienten mit PD zu untersuchen, zu enthüllen und zu sammeln. Zu diesem Zweck wurden Daten von 20 Eltern gesammelt, die an einer Umfrage teilnahmen, die größtenteils aus offenen Fragen bestand, in denen sie aufgefordert wurden, ihre eigenen Geschichten über Probleme im Zusammenhang mit PD und ihre Ansichten zu Patienten mit PD zu erzählen. Die Analyse der Daten ergab mehrere Themen, darunter mangelnde angemessene Unterstützung der Eltern, Mitgefühl der Eltern und Zuversicht der Patienten sowie Mangel und Kosten von PD-Medikamenten/-Behandlungen. Nach bestem Wissen des Forschers ist diese Studie eine der ersten ihrer Art und hat wichtige Daten hervorgebracht, die weitreichende Auswirkungen haben, um die besonderen Bedürfnisse von Patienten mit PD und ihren Eltern und anderen Verwandten in Äthiopien und darüber hinaus zu erfüllen.

Diese Studie ist jedoch nicht ohne Hindernisse. Die erste offensichtliche Einschränkung ist, dass sie nur Daten von 20 Teilnehmern lieferte. Zweitens stützte sie sich ausschließlich auf selbst offenbarte Informationen. Drittens stammten die Daten nur von Eltern. Trotz dieser und anderer möglicher Hindernisse hat diese Studie unser Verständnis der Erfahrungen und Ansichten von Menschen, die sich um Patienten mit PD kümmern, erheblich erweitert und eine gute Grundlage für weitere Untersuchungen zu Themen im Zusammenhang mit Patienten mit PD und ihrer Pflege geschaffen. Zukünftige Forschung würde von umfassenden und sachkundigen Daten profitieren, die aus verschiedenen Informationsquellen durch verschiedene Methoden der Datenerfassung stammen würden.