Wang Feifei
Die Prionenkrankheit des Menschen ist als neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) bekannt. Das Prionenprotein ist kein Virus, sondern ein spezielles Protein, das infektiös ist (protinaktive infektiöse Partikel, PRION). Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine Gruppe infektiöser Prionenproteine, die durch sporadische, dominant vererbte, übertragbare neurodegenerative Erkrankungen verursacht werden, die durch eine pathologische schwammartige Degeneration des Gehirns gekennzeichnet sind. Zuvor haben Autoren ihre Idee zur Prionenproteinkrankheit ausführlich veröffentlicht. Detaillierte Kriterien zum Schutz des medizinischen Personals und der Patienten vor dieser Art von Krankheit wurden dargelegt. In China verfügen viele Krankenhäuser nur über eine begrenzte Ausstattung und es mangelt ihnen an Wissen über seltene Krankheiten.
Wir haben einen Patienten mit Verdacht auf CJD behandelt und nach einem professionellen Test CJD diagnostiziert. Wir haben viele Maßnahmen ergriffen, um Personen zu schützen, die direkten oder indirekten Kontakt mit dem Patienten hatten, und um die Übertragung des Virus zu verhindern. Erstens haben wir das Gesundheitspersonal und die Familien der Patienten über Schutzmaßnahmen aufgeklärt. Zweitens haben wir für eine strikte Infektions- und Isolationsvorkehrung für die Umgebung und die Instrumente gesorgt. Drittens haben wir die Übertragung und andere Faktoren unterbunden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Wir haben unser Ziel erfolgreich erreicht, sodass sich während des Krankenhausaufenthalts niemand infiziert hat. Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit birgt ein hohes Infektionsrisiko, es ist offensichtlich, dass ein positives und wirksames Schutzmanagement erforderlich ist. Gesundheitserziehung ist für die Prävention einer Creutzfeldt-Jakob-Infektion von großer Bedeutung. Hier ist ein Bericht, der zeigt, wie wir uns um den CJD-Patienten gekümmert haben.
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