Epilepsie-Tagebuch

Benigne Rolando-Epilepsie oder benigne kindliche Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes (BCECTS) ist die typischste Epilepsie

Syndrom in der Kindheit. Die meisten Kinder werden das Syndrom überwinden (es beginnt im Alter von etwa 3–13 Jahren, erreicht seinen Höhepunkt im Alter von etwa 8–9 Jahren und endet im Alter von etwa 14–18 Jahren), daher die Bezeichnung „gutartig“. Die Anfälle, manchmal auch als Sylviane-Anfälle bezeichnet, beginnen um die Rolandospalte des Gehirns (auch als zentrotemporaler Bereich bezeichnet, der sich um die Rolandospalte herum befindet, nach Luigi Rolando).

Bei der photosensiblen Epilepsie (PSE) handelt es sich um eine Form der Epilepsie, bei der die Anfälle durch visuelle Reize ausgelöst werden, die zeitliche oder räumliche Muster bilden, wie beispielsweise blinkende Lichter, auffällige, regelmäßige Muster oder regelmäßige Bewegungsmuster.

 Etwa einer von 4.000 Menschen ist von PSE betroffen (5 % davon haben Epilepsie).

Menschen mit Epilepsie können auch anhand bestimmter klinischer Merkmale in verschiedene Syndrome eingeteilt werden. Zu diesen Merkmalen gehören unter anderem das Alter, in dem die Anfälle beginnen, die Anfallsarten und EEG-Befunde. Die Identifizierung eines Epilepsiesyndroms ist hilfreich, da sie hilft, die zugrunde liegenden Ursachen zu bestimmen und zu entscheiden, welche Medikamente gegen Anfälle ausprobiert werden sollten. Epilepsiesyndrome werden häufiger bei Säuglingen und Kindern diagnostiziert. Einige Beispiele für Epilepsiesyndrome sind die benigne Rolando-Epilepsie (2,8 pro 100.000), die kindliche Absence-Epilepsie (0,8 pro 100.000) und die juvenile myoklonische Epilepsie (0,7 pro 100.000).[3] Schwere Syndrome mit diffuser Hirnfunktionsstörung, die zumindest teilweise durch einen Aspekt der Epilepsie verursacht wird, werden auch als epileptische Enzephalopathien bezeichnet. Diese sind mit häufigen, behandlungsunfähigen Anfällen und schweren kognitiven Funktionsstörungen verbunden, wie zum Beispiel das Lennox-Gastaut-Syndrom und das West-Syndrom.

Ohne kontinuierliches Wachstum und Fortschritt sind Wörter wie Verbesserung, Leistung und Erfolg bedeutungslos. Das Epilepsy Journal (ISSN: 2472-0895) wächst kontinuierlich. Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass im Jahr 2020 alle Ausgaben von Band 6 pünktlich online veröffentlicht wurden und die Printausgaben ebenfalls innerhalb von 30 Tagen nach der Online-Veröffentlichung der Ausgabe herausgebracht und versandt wurden.

Das Epilepsy Journal (ELJ), eine breit angelegte Zeitschrift, wurde auf der Grundlage von zwei Grundprinzipien gegründet: Die spannendsten Forschungsergebnisse zum Thema Gehirnepilepsie zu veröffentlichen. Zweitens, eine möglichst kurze Bearbeitungszeit für die Überprüfung und Veröffentlichung zu gewährleisten und die Artikel für Forschungs-, Lehr- und Referenzzwecke kostenlos zu verbreiten.