Zeitschrift für Blut und Lymphe

Transfusionstherapie bei Sichelzellenanämie

Abstract

Kingsley Akaba, Bassey O Bassey, Idongesit Akpan und Ofonimeh E Effiong

Hintergrund: Bluttransfusionen sind eine wichtige Therapie bei der Behandlung der Sichelzellanämie (Sickle Cell Disease, SCD), insbesondere in Entwicklungsländern. Transfusionen unterstützen die Wiederherstellung der Sauerstofftransportkapazität bei Patienten mit SCD und verhindern zudem Gefäßverschlüsse durch Verdünnung des Hämoglobinspiegels im Blutkreislauf. Es gibt jedoch nur wenige Informationen über Transfusionen als Therapie bei der Behandlung von SCD.

Ziel und Zweck: Ziel dieser Studie ist es, die verfügbaren Veröffentlichungen zur Transfusion als Therapie zur Behandlung von SCD zu überprüfen.

Materialien und Methoden: Relevante Literatur wurde in Datenbanken wie PubMed, Google Scholar, Scopus, Cochrane und Standardwerken zur Hämatologie und Transfusionsmedizin gesucht. Die bei der Suche verwendeten Schlüsselwörter sind Sichelzellenanämie, Transfusion, einfache und chronische Transfusion, Komplikationen der Transfusion, Wahl des Blutes für die Transfusion und Richtlinien für die Bluttransfusion. Die gesammelte Literatur wurde überprüft, zusammengefasst und in dieser Übersicht präsentiert.

Ergebnisse: Bluttransfusionen sind ein Eckpfeiler der Behandlung von Patienten mit SCD. Die Behandlung von SCD-Patienten erfordert einen multidisziplinären Ansatz, der ein hohes Maß an Engagement aller Experten erfordert. Obwohl mit Bluttransfusionen viele Gefahren verbunden sind, ist es wichtig, dass bei der Handhabung und Verabreichung von Blut und Blutprodukten die nötige Sorgfalt angewendet wird.

Schlussfolgerung: Die Transfusionstherapie bleibt weiterhin ein Eckpfeiler der Behandlung von SCD und lindert tendenziell die Schwere und Komplikationen, die mit SCD-Erkrankungen einhergehen. Experten benötigen ausreichende Kenntnisse und Informationen über die Bedeutung der Transfusionstherapie und ihrer Modalitäten bei SCD.