Epilepsie-Tagebuch

Die psychosozialen Auswirkungen von Epilepsie: Eine Studie über erwachsene Menschen mit Epilepsie, die Kliniken in Lusaka besuchen

Abstract

Ravi Paul, Sakala Joyce und Thankian Kusanthan

Hintergrund: Epilepsie ist eine chronische Erkrankung, die verschiedene Aspekte des Lebens beeinträchtigt. Es gibt nur wenige Studien, die die psychosozialen Auswirkungen von Epilepsie in einer allgemeinmedizinischen Praxis in Sambia anhand validierter Skalen gemessen haben. Ziel: Ermittlung der Lebensqualität von PWE-Kliniken in Lusaka und Ermittlung verschiedener sie beeinflussender Faktoren. Methode: Es wurde eine Umfrage unter 50 Personen mit generalisierten oder partiellen epileptischen Anfällen im Alter von 18 Jahren oder älter aus Epilepsiekliniken in Lusaka durchgeführt. Als Ergebnismaß wurde der SF-31 (Quality of Life in Epilepsy Inventory-31) verwendet. Ergebnisse: 38 % der Personen mit aktiver Epilepsie hatten aufgrund ihrer Erkrankung eine deutlich verringerte Lebensqualität. Frauen erzielten niedrigere Lebensqualitätswerte als Männer. Patienten mit höherem Bildungsniveau erzielten höhere Werte als Patienten mit geringerem Bildungsniveau. Menschen, die länger als 5 Jahre krank waren, erzielten höhere Werte als solche mit kürzerer Krankheitsdauer. Diejenigen, deren Pfleger ein hohes Einkommen aus einer bezahlten Arbeit hatten, erzielten höhere Werte als diejenigen, deren Pfleger arbeitslos waren. Schlussfolgerung: Das Auftreten von Anfällen, selbst in geringer Häufigkeit, ist mit einer psychosozialen Behinderung verbunden, und dies kann in der allgemeinen Praxis verborgen bleiben. Eine erhöhte Beeinträchtigung der Lebensqualität wurde bei weiblichen, weniger gebildeten Patienten mit kürzlich aufgetretenen Anfällen und arbeitslosen Pflegern beobachtet. Eine schlechte Lebensqualität bei Epilepsie spiegelt soziale Unterleistung wider und erfordert Programme zur Behebung ihrer psychosozialen Umstände und zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung.