Zeitschrift für Forensische Medizin

Genetische Untersuchungsstrategien bei plötzlichem Herztod ohne erkennbare Ursache

Abstract

Gallagher Brito*

Plötzlicher Herztod (Sudden Cardiac Death, SCD) bezeichnet einen unerwarteten Tod aufgrund eines plötzlichen Verlusts der Herzfunktion, der typischerweise innerhalb einer Stunde nach Auftreten der Symptome eintritt. Er wird häufig durch eine Arrhythmie wie Kammerflimmern oder ventrikuläre Tachykardie verursacht, bei der das elektrische System des Herzens ausfällt, was zu einem unzureichenden Pumpen des Blutes führt. Dieser Artikel untersucht verschiedene genetische Teststrategien, die bei Fällen von plötzlichem Herztod (USCD) eingesetzt werden, darunter gezielte Gensequenzierung, Next-Generation-Sequencing-Panels und vollständige Exomsequenzierung. Wir diskutieren die Herausforderungen und Grenzen genetischer Tests, wie Varianteninterpretation und genetische Beratung, und betonen die Bedeutung multidisziplinärer Zusammenarbeit bei der Behandlung von Fällen von plötzlichem Herztod (USCD). Indem sie Fortschritte in der Gentechnologie nutzen und umfassende Testansätze anwenden, können Kliniker die Diagnosegenauigkeit verbessern und maßgeschneiderte Interventionen anbieten, um weitere Tragödien zu verhindern.