Epilepsie-Tagebuch

Genetische Erkenntnisse zur Epilepsie: Identifizierung wichtiger Mutationen und ihrer Auswirkungen auf die Behandlung

Abstract

Siamak Azimzadeh

Epilepsie ist eine komplexe neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende, grundlose Anfälle gekennzeichnet ist. Etwa 1 von 26 Menschen erkrankt im Laufe ihres Lebens daran. Die Behandlung und Behandlung dieser Erkrankung war schon immer eine Herausforderung, insbesondere aufgrund der heterogenen Natur der Erkrankung. Die zugrunde liegenden Ursachen sind vielfältig, aber in vielen Fällen spielen genetische Faktoren eine entscheidende Rolle. Das Verständnis der genetischen Grundlagen der Epilepsie war ein Wendepunkt, der Licht auf ihre Pathophysiologie wirft und zu individuelleren Behandlungsansätzen führt. Jüngste Fortschritte in der Genetik haben jedoch tiefgreifende Einblicke in die molekularen Grundlagen der Epilepsie ermöglicht und zur Identifizierung wichtiger genetischer Mutationen geführt, die erhebliche Auswirkungen auf die Behandlung und personalisierte Medizin haben.