Zeitschrift für Forensische Medizin

Bestimmung von Allelfrequenzen und statistischen Parametern für 16 autosomale STR-Marker, die im NGM Detect TM PCR Amplification Kit enthalten sind, für die bulgarische Bevölkerung

Abstract

Plamen Iliev, Vera Djeliova, Ekaterina Angelova, Bogdan Mirchev, Milka Mileva, Atanas Hristov, Dimo ??Krastev und Aleksandar Apostolov

In der vorgestellten Studie wurden die Allelfrequenzen und statistischen Parameter für 500 nicht verwandte Personen aus den 28 Verwaltungsregionen der Republik Bulgarien für 16 autosomale genetische Marker (STR) bestimmt, die im NGM Detect™ PCR Amplification Kit (Applied Biosystems) für die bulgarische Bevölkerung enthalten sind. Es wurden keine Abweichungen vom Hardy-Weinberg-Gleichgewicht für die 16 untersuchten Loci beobachtet, mit Ausnahme einer Abweichung für die Loci D8S1179 und FGA. Der polymorphste und informativste Marker für die bulgarische Bevölkerung ist der SE-Marker, die nächstinformativsten Marker sind: D1S1656, D12S391 und D18S51. Für alle 16 Loci beträgt der kombinierte Wert der Übereinstimmungswahrscheinlichkeit (MP) 1,20e-21 und die Ausschlusskraft (PE) 99,999999022 %.

Die aus der DNA-Analyse gewonnenen Ergebnisse haben einen sehr hohen Identifikationswert. Ihre Interpretation ist besonders wichtig, wenn ein am Tatort gefundenes DNA-Profil mit dem eines Verdächtigen oder einer verletzten Person übereinstimmt. Solche statistischen Schätzungen sind auch beim Erkennen gemischter DNA-Profile sowie bei der Berechnung der Wahrscheinlichkeit einer Verwandtschaft zwischen zwei oder mehr Personen wertvoll. Für diese Berechnungen ist es notwendig, eine statistische Analyse der Häufigkeit des Auftretens der angegebenen STR-Varianten in einer bestimmten Bevölkerungsgruppe von Personen durchzuführen. Bisher wurde keine derartige, für die bulgarische Bevölkerung repräsentative Studie veröffentlicht.